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代丽编著

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药品监管实务与案例分析

本书从监管实务和执法实践的角度,系统全面梳理了药品、医疗器械、化妆品全生命周期监管的基础知识、事权划分、法律依据,涉及的法律法规更新至2023年2月,内容涵盖最新修订或出台的《药品生产监督管理办法》《医疗器械注册与备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》《药品召回管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》等。同时,对药品监管的前沿、重点问题,如药品网络销售、监管行刑衔接等进行介绍,梳理相关规定。另外
法律实务24.2万字
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